Chemango Kush (Aurora 29%)

Chemango Kush (Aurora 29%) to susz z medycznej marihuany produkowany przez firmę Aurora, klasyfikowany jako indica, o zawartości THC 29% i CBD ≤1% według deklaracji producenta. Importerem jest Aurora Deutschland GmbH. Lek trafia do aptek jako susz w opakowaniu 10 g i jest wydawany na receptę Rpw. Producent wymienia sześć terpenów: kariofilen, nerolidol, limonen, mircen, humulen i linalol.

Profil terpenowy

Chemango Kush (Aurora 29%) ma według producenta sześć terpenów: kariofilen, nerolidol, limonen, mircen, humulen i linalol. Kariofilen pachnie pieprznie, jak ziarna czarnego pieprzu. Nerolidol ma zapach drzewno-kwiatowy. Limonen wnosi nutę cytrusową ze skórki cytryny i pomarańczy. Mircen daje ziemiste tło, znane z chmielu i mango. Humulen pachnie chmielowo-drzewnie, a linalol kwiatowo, jak lawenda. Dwa składniki, humulen i nerolidol, mają charakter drzewny, co razem z pieprznym kariofilenem przesuwa profil w stronę nut korzenno-drzewnych; limonen i linalol dodają do tego cytrusowo-kwiatowy kontrast. Udziały procentowe nie są podane, więc kolejność na liście nie wskazuje, którego terpenu jest więcej.

Na tle innych odmian w bazie

Cosmic Cream (Aurora 29%) ma pięć z sześciu terpenów Chemango Kush, bez kariofilenu, przy tym samym THC 29% i CBD ≤1%; producent klasyfikuje ją jako hybrydę z przewagą indica, a nie indica. Farm Gas (Aurora 27%) to druga indica tego producenta w suszu 10 g, z CBD ≤1% i THC 27%; jej cztery terpeny (limonen, kariofilen, humulen, nerolidol) w całości mieszczą się w liście Chemango Kush, a dla Farm Gas producent podał dodatkowo udziały procentowe (limonen 31%, kariofilen 22%, nerolidol 10%, humulen 8%), których dla Chemango Kush brakuje.

Dostępność i forma

Chemango Kush (Aurora 29%) występuje jako susz w opakowaniu 10 g. Jako lek Rpw jest wydawana na receptę w aptece prowadzącej obrót takimi preparatami; bieżącą dostępność sprawdza się w wyszukiwarce leków lub telefonicznie w aptece. Zawartość THC i CBD oraz lista terpenów to deklaracja producenta dla odmiany, nie wynik badania danej partii, a poszczególne partie różnią się między sobą. Czy odmiana jest właściwa dla pacjenta i w jakiej dawce, ustala lekarz na wizycie stacjonarnej w klinice po zebraniu wywiadu i analizie dokumentacji medycznej.